Un groupe d`alcanes supérieurs sont des cires, des solides à la température et à la pression ambiantes normalisées (SATP), pour lesquelles le nombre de carbones dans le dorsale carboné est supérieur à 17. Par ordre alphabétique, le brome précède le chlore. Il est, cependant, plus facile de les transporter comme liquides: cela nécessite à la fois la compression et le refroidissement du gaz. Ils produisent aussi ce plus simple de tous les alcanes dans les intestins des humains. L`exemple (6) est le mieux nommé comme un alcyne portant un substituant cyclobutyle. Ces facteurs de déformation seront discutés dans le chapitre suivant. Comme indiqué plus haut dans la section analyse des formules moléculaires, la formule moléculaire d`un hydrocarbure fournit des informations sur les types structuraux possibles qu`elle peut représenter. Les alcanes forment une petite portion des atmosphères des planètes de gaz externes comme Jupiter (0. Les alcanes avec plus de trois atomes de carbone peuvent être disposés de différentes manières, formant des isomères structuraux. Le changement d`enthalpie standard de combustion, ΔcH ⊖, pour les alcanes augmente d`environ 650 kJ/mol par groupe CH2. Cela provoque une tension dans la molécule, appelée entrave stérique, et peut augmenter sensiblement la réactivité. Puisque toutes les liaisons covalentes dans les molécules réactant sont brisées, la quantité de chaleur évoluée dans cette réaction est reliée à la force de ces liaisons (et, bien sûr, à la force des liaisons formées dans les produits). Deuxièmement, il doit identifier et localiser tous les groupes fonctionnels présents dans le composé.

CnH2n − 2k + 2, où k est le nombre de boucles indépendantes. Dragan et son collègue ont été les premiers à faire rapport sur l`isomérisation des alcanes. Nous commençons notre étude de la chimie organique avec les hydrocarbures, les composés organiques les plus simples, qui sont composés d`atomes de carbone et d`hydrogène seulement. L`extrémité droite est sélectionnée parce qu`elle donne le numéro de premier substituant le plus bas (2 pour le méthyl par rapport à 3 pour l`éthyl si la numérotation a été commencée à partir de la gauche). Les alkanes sont des hydrocarbures saturés. La bromation des alcanes se produit par un mécanisme similaire, mais elle est plus lente et plus sélective parce qu`un atome de brome est un agent d`abstraction de l`hydrogène moins réactif qu`un atome de chlore, comme le reflète l`énergie de liaison plus élevée de H-CL que H-Br. De tels composés sont nécessairement des hydrocarbures, constitués de chaînes et d`anneaux d`atomes de carbone liés à un complément complet d`atomes d`hydrogène (tous les carbones sont hybridés par SP3). Les chaînes de carbone dans les alcanes végétaux sont habituellement numérotées en nombre impair, entre 27 et 33 atomes de carbone de longueur [27] et sont faites par les plantes par décarboxylation des acides gras paires.